Tumortos Rhizo pro - Optimaalinen peukalon stabilointi

Peukalon ortoosi Rhizo pro

Peukalon ortoosi Rhizo pro on stabiloiva peukalon ortoosi, jossa on perforoitu teräskehikko, anatominen rakenne ja säädettävät tarrakiinnikkeet. Ortoosi on suunniteltu stabiloimaan peukalon ja peukalon tyvijännettä, samalla kun hengittävä ja myötäilevä rakenne takaa mukavan istuvuuden. Symmetrisen muotoilun ansiosta samaa mallia voidaan käyttää sekä oikeassa että vasemmassa kädessä.

Stabiloiva rakenne perforoidulla teräskehikolla

Perforoitu teräskehikko tarjoaa vakaan tuen peukalon ympärille, samalla kun rakenne pysyy kevyenä ja kompaktina. Muoto myötäilee peukalon ja ranteen aluetta ja auttaa rajoittamaan ei-toivottuja liikkeitä. Pehmeä ja hengittävä vuori täydentää vakaata rakennetta.
Säädettävä istuvuus tarrakiinnikkeillä
Ranteen ja peukalon ympärillä olevat tarrakiinnikkeet mahdollistavat ortoosin säätämisen kunkin koon sisällä. Peukalon ortoosi Rhizo pro on kaksipuolinen ja sopii siten sekä oikeaan että vasempaan käteen.
Kaksi kokoa
Malli on saatavilla kahdessa koossa. Koko 1 on suunniteltu pienemmälle ranteenympärys- ja peukalon leveysmitalle, kun taas koossa 2 on suurempi mittaväli. Ranteen ja peukalon kokomitat on ilmoitettu selkeästi, jotta eri vaihtoehtoja on helppo verrata.
Hengittävä ja joustava materiaali
Materiaali koostuu 45 % polyamidista, 32 % elastaanista ja 23 % polyesteristä. Tämä yhdistelmä tekee käden ympärille kiinnitettävästä osasta myötäilevän ja hengittävän, kun taas teräskehikko takaa vakauden. Peukalon ortoosi Rhizo pro on musta ja CE-merkitty lääkinnälliseksi laitteeksi luokka I MDR 2017/745 -asetuksen mukaisesti.
Tekniset tiedot
Koot: 1 ja 2
Koko 1: Ranteenympärys 12–18,5 cm | Peukalon leveys 1,7–2,2 cm
Koko 2: Ranteenympärys 16,5–22 cm | Peukalon leveys 2,2–2,6 cm
Materiaali: 45 % polyamidia, 32 % elastaania, 23 % polyesteriä
Väri: Musta
Rakenne: Peukalon ortoosi perforoidulla teräskehikolla ja tarrakiinnikkeillä
Istuvuus: Oikeaan ja vasempaan käteen
Kaksipuolinen: Kyllä
Lääkinnällinen laite: CE-merkitty lääkinnällinen laite luokka I MDR 2017/745 -asetuksen mukaisesti